若不想把遗传病遗传给下一代就做好检查

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本文的内容共两个部分，分别如下：

1、什么是遗传病？

所谓的遗传病是指父母亲的精子或卵子发育异常，而导致胎儿发生器质性或动能性的不正常，这种病可以在出生后表现出采，也可以长到一定年龄时才表现出来，如精神病是可以遗传的，大多在青春期才开始生病。

DNA就像是我们现在使用的存储器，它往往携带着祖辈一种或几种遗传信息。这些遗传信息就决定着后代的一种或几种性状特征。如同电脑数据在传递过程中会出现差错一样，基因在遗传的过程中，也可能会出现毛病，这时就会发生“遗传病”。而这种病变的基因又由染色体携带给下一代，导致了胎儿的缺陷。

人的23对染色体上约有50000对基因，但在这些基因中总有不好的基因，也就是说，每个人都可能是一种或几种遗传病基园的携带者。但是，这并不是说每一个异常基因都会表现出来。

简单地说，如果在受孕时父母任一方的正常基因占优势，某个异常基因就不会影响胎儿的发育。所以绝大多数孩子的体内尽管存在潜在的缺陷基因，但是却不发生遗传病，如果双亲都带有同样的基因缺陷时，这两个致病基因在孩子体内相遇，便往往无法被掩盖，这个孩子就难以避免发生遗传病传性疾病的厄运。

可有人问了，是不是孩子生下来患有的所有疾病都属于遗传疾病呢？对此，我们得需要区分先天性疾病和遗传病这两个完全不同的概念。

先天性疾病即胎儿生下来就有的疾病，其发病原因主要是胎儿在子宫内的生长发育过程中，如果受到外界或内在不良因素作用，致使胎儿不能正常发育。而在出生时表现或有迹象的疾病，如神经管畸形、先天性心脏病等。遗传病则是指父母亲的一方有异常的基因，而导致胎儿出现器质性或功能性的不正常。这种病可以出生后就表现出来，也可以长到一定年龄时才表现出来。

2、如何避免？

先天性疾病不同于遗传病，比较而言，只要做好孕期保健是可以降低先天性疾病出现几率的；但是遗传性疾病多半不易治愈．并且常常是终生存在的，只能通过产前检查、及时终止妊娠来避免。

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