血友病是遗传性凝血功能障碍！

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血友病是种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，目前血友病还没有有效的根治办法，只能通过增加患者的凝血因子的活性水平，以消除患者的症状。

按照患者所缺乏的凝血因子类型，可将血友病分为甲型、乙型、丙型三种。血友病对男性要偏爱一些，女性一般不发病，但可以携带致病基因。携带致病基因的女性与正常男性的后代中，男性有50%的概率发病，女性有50%的概率携带致病基因。

血友病患者常见的症状是关节出血，其中以腺关节、肘关节和踝关节最为严重。如果关节反复出血则可导致滑膜炎和关节炎，造成关节畸形，使关节的功能很难恢复正常，因此很多血友病患者有不同程度的残疾。

血友病患者主要是因为血浆中缺乏某种凝血因子，所以一旦因意外而导致大量出血，其血液较正常人更不易凝结，容易出现失血过多而危及生命。

所以，备孕夫妻，若想生个健康的宝宝，那么，在孕前必须做检查。

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