遗传病分单基因和多基因遗传病等

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人类的基因数目繁多，变异的情况也是多种多样，根据所涉及遗传物质的改变程序，遗传性疾病可分为三类，分别是染色体异常疾病、单基因遗传病和多基因遗传病。

所谓染色体异常疾病主要是指染色体数目畸变或结构畸变的疾病。表现为智力低下和生长发育迟缓，另有流产、死产等。只要夫妇一方的直系家属、旁系血亲或本人患有染色体病，在打算要孩子之前，最好通过遗传咨询专家做一个遗传病家系和做染色本检查的分析。

所谓单基因遗传病是指单个基因或一对等位基因发生变异所引起的疾病。医学上叫做“常染色体显性遗传病”，表现为血型遗传、血友病、红绿色盲、先天性血液病等。

夫妻任意一方有某种遗传病，而其本人也患有同样的遗传病，那么，下一代就有50%患同样遗传病的几率。这类遗传病的临床表现为先天性成骨不全、进行性肌营养不良等3000多种。建议这些夫妇最好别要小孩。

所谓多基因遗传病是指由几对基因联合引起的病病，同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均有明显的不同。此类遗传病和环境因素关系密切，如先天性心脏病、精神分裂病等属于这类疾病。

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